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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

成都肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关120个基因,为靶向用药选择提供参考,并监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 在成都被诊断为肺癌,希望了解是否有适合靶向药物可用的人群。
  • 在成都进行常规治疗中,医生建议通过血液检查监测治疗效果的人群。
  • 在成都已完成手术,希望通过定期血液检查评估复发风险的人群。
  • 在成都因身体原因无法进行组织活检,希望寻找替代检测方案的人群。
  • 在成都希望了解化疗药物可能有效性和副作用风险的人群。
  • 在成都有肺癌家族史,希望获取更全面的基因信息以辅助管理的人群。

这个检测能查出什么?

肿瘤在生长过程中,会向血液中释放一些微小的基因碎片。这项检测通过分析血液中的循环肿瘤DNA来捕捉这些信息。它主要关注120个与肺癌相关的基因,包括指导靶向药物使用的关键基因、可能影响化疗反应的基因,以及评估肿瘤遗传特性和修复能力的基因。这项检测有助于发现可能与肿瘤生长相关的特定基因变化,为选择靶向药物提供参考,同时也能在治疗过程中监测基因变化,辅助了解病情。需要注意的是,血液中这些基因碎片有时含量很低,存在检测不到的可能性,因此其结果仍需结合医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测的取样过程非常简便。您只需前往成都的合作机构或通过邮寄方式提供大约10毫升的全血样本,就像常规体检抽血一样。整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。通常不需要空腹,但建议您在采样前与具体服务机构确认相关准备要求。采样完成后,样本会妥善保存并送往专业实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,灵敏度较高,旨在尽可能准确地捕捉血液中微量的肿瘤基因信息。整个过程在专业实验室内完成,安全性有保障,仅涉及一次采血。然而,任何检测都存在一定的局限性。如果血液中肿瘤释放的基因物质含量极低,可能出现检测不到目标信号的情况。检测结果需要由专业医生结合您的具体情况进行解读,它是一项重要的参考信息,但不能替代医生的综合诊断和治疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在成都,可以做这个检测吗?怎么操作?
可以的。您可以通过我们的合作机构或服务网络进行申请。通常流程是:咨询确认后,我们会安排专业人员在成都的指定地点为您采血,血样由冷链专送抵达实验室,您只需等待报告即可。
谁来给我抽血?正规吗?安全吗?
为您采血的是经过严格培训、持有专业资质的护士。所有采样耗材均为一次性无菌用品,确保一人一针一管,杜绝交叉感染风险。采样流程规范,安全有保障。
这么贵的检测,如果中途样本出了问题做不了,钱怎么退?
您好,如果因为非您个人原因(如样本量不足、在运输中降解等)导致检测无法进行,我们会与您沟通,通常可以安排重新采样或按协议扣除已发生的成本后退还部分费用。具体细则会在检测前与您确认。
检测出有基因突变,是不是就一定能用上靶向药了?
检测到突变是用药的前提,但并非绝对。是否能用药,还需医生评估:1. 该突变是否有已在中国获批的对应靶向药;2. 您的身体状况(如肝肾功能)能否耐受该药物;3. 是否存在合并用药禁忌等。最终由医生做出综合决策。
检测过程中,如果我的血样运输途中出了问题怎么办?
您好,请您放心。我们使用专业的生物样本冷链运输箱,并配有温度监控设备,确保样本在运输全程处于规定的温度环境中。如果发生极端的运输意外导致样本失效,我们会主动与您联系,并安排免费重新采样。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用18140元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前请确认是否需要空腹或停用特定药物,具体要求以服务机构告知为准。
  • 妥善保管个人信息及样本条形码等,确保信息准确无误。
  • 获取报告后,务必请专业医生结合您的全部情况对结果进行解读。
  • 检测结果供临床决策参考,不能作为确诊的唯一依据。
  • 若选择邮寄样本,请确保按照指导及时寄出,并关注物流信息。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能受物流、节假日等因素影响。
  • 如有任何疑问,及时联系成都当地的服务顾问或客服人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

杨** 已验证 靶向用药参考

为患癌的家人做检测,最怕手机收到的报告链接不安全,一点开就被黑客截获。他们发的链接是带有时效和一次性验证码的,而且客服提醒我不要转发。报告看完几天后链接就失效了,这种设计虽然有点麻烦,但确实更安全,用心了。

机构回复

感谢您的理解。安全与便捷有时需要平衡,在报告传递这份量最重的一环,我们优先选择了更安全的动态加密方式。您的配合对我们至关重要,再次感谢!

2026-04-0214人觉得有用
戴** 已验证 化疗前检测

医生同时推荐了组织和血液检测,我们选了血液的,因为价格相对低一些,而且老人怕穿刺。虽然最后血液里没测到,医生说不排除假阴性可能,建议还是补做组织。感觉单做血液的性价比对部分人可能不高,但对我们这种怕创伤的病人家庭来说,依然是首选。

机构回复

您的情况很有代表性。液体活检灵敏度虽高,但确实存在假阴性可能,尤其对于早期或释放ctDNA较少的肿瘤。它通常是组织检测的重要补充或替代选择。感谢您的理解与选择。

2026-03-2822人觉得有用
蒋** 已验证 甲状腺结节

报告出来后,我有些指标不太理解,在微信上问了一句。没想到顾问直接发了一段长语音,结合我的具体情况解释,比看报告文字清楚多了。之后还问我‘这样说能明白吗?’。这种即时的、个性化的反馈,让人感觉被高度重视,服务体验满分。

机构回复

感谢您对我们即时沟通服务的认可!我们鼓励顾问根据用户习惯,采用最有效的方式进行解读。“确保用户真正理解”是我们服务的底线。很高兴能为您提供清晰的解答。

2026-03-2660人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

服务挺好的,抽血顺利。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更好。现在查报告进度只有一个简单页面,如果能像快递一样有更清晰的节点更新(如样本已接收、正在检测、报告生成中等),体验会更透明、更安心。

机构回复

非常棒的优化建议!透明的进度跟踪确实能极大提升用户体验。我们技术团队已在规划开发更细致的报告状态查询功能,预计不久后会上线。感谢您帮助我们完善服务细节,敬请期待!

2026-03-0616人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。

机构回复

您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。

2026-03-1329人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

检测过程没什么可说,规范。关键是后续,他们有个专家解读服务,我预约后和一位老师通了半小时电话,把报告中我疑惑的点全讲明白了,还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒!

机构回复

谢谢您对解读服务的认可。我们坚信,专业的报告需要搭配专业的解读,才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力,做好您的“科学翻译”。

2026-03-2017人觉得有用
梁** 已验证 肺癌家属

母亲肺腺癌,第一次做基因检测,很怕花冤枉钱。客服根据我们的情况推荐了这个120基因的,说性价比高,适合初治。结果出来有敏感突变,心里踏实了。整个服务过程让人感觉钱花得明明白白,没有乱推销。

机构回复

感谢您的信任。我们坚持根据患者实际情况提供最合适的检测建议,不夸大不过度。初治阶段进行全面而精准的检测,能为整个治疗旅程奠定坚实基础。祝您母亲治疗有效!

2026-02-133人觉得有用
范** 已验证 靶向用药参考

给父亲做的,他特别要强,不想让人知道他得癌。我们从咨询到拿到报告,从来没接到过打到他手机上的电话,所有联系都通过我这个指定的家属。连快递报告都是无标识文件袋。老爷子很满意,说我们考虑得周到,其实都是你们流程设计得好。

机构回复

谢谢您和叔叔的认可。根据患者意愿指定单一联络人,避免对患者造成不必要的打扰,是我们服务的人性化设置之一。很高兴能为您和家人的特殊需求提供贴心的解决方案。

2026-02-1827人觉得有用

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